免费电子课程的药物预配方:基础和工业应用
证书课程计划于2014年推出。
药物分子很少单独使用。它们以剂型或配方的形式施用。在开始任何剂型开发之前，药物分子必须具备一定的基本物理、化学性质和物理技术性质。对这些特性的透彻理解，使得能够识别配方开发过程中的挑战，从而使基于科学的配方开发成为可能。这些在配方开发开始之前进行的活动称为配方前研究。预配方可以看作是对分子的学习阶段。
我们开发了一门课程，名为“药物预成型：基础和工业应用”提供一个基本的认识，在药物发现，药物开发和仿制产品的开发中，预配方研究的作用。本课程将有助于从理论上理解该主题及其在工业配方开发中的应用。
课程内容由NIPER Arvind Bansal博士编写
本课程由我们的新客座教员Arvind Bansal博士开发，他是一位领先的院士和药学科学家。他是印度莫哈利国家药学教育与研究所的教授和药学系主任，领导一个专注于预成型、固态表征和药物开发的研究小组。他拥有丰富的行业经验，在著名的集团，如兰巴西研究实验室和JK制药公司（现由Teva Pharmaceuticals接管）。他撰写了超过85篇研究论文，31项专利，并做了超过63次会议报告。他还成功完成了250多个预配方研究和配方开发领域的行业项目。
本课程工作应包括以下内容-
- 药物预成型简介
- 预成型研究在药物发现中的作用
- 预成型研究在药物开发中的作用
- 水溶性
- 磁导率
- 稳定性研究
- 固态特性
- 压实研究
- 相容性研究
- 编制前报告
- 仿制药的预成型研究
请填写下表参加本课程。本课程将以11个模块、单独邮件的形式提供给您，每3-4天发送一封邮件，以便您能够充分理解和吸收所提供的信息。
我希望你会喜欢这门课，并在药物预配方领域获得宝贵的见解。
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以下是关于预成型研究的免费在线电子课程
单元1:药物预配方介绍
什么是预成型？
药物分子很少单独使用。它们作为剂型或制剂施用。配方开发可涉及不同阶段，如动物研究、首次人体研究、临床试验和产品商业化。在任何配方开发开始之前，药物分子的某些基本物理、化学性质和物理技术性质都会得到表征…。
模块2：预成型研究在药物发现中的作用
什么是药物发现?
药物发现和开发是一项多学科活动，涉及多个部门的投入，如药物化学、分子生物学、药理学、毒理学、药代动力学和药物开发。从药物发现到产品上市的平均时间约为10至12年。药物发现是指发现或设计药物的过程。药物开发是一个术语，用于描述在药物发现中选择候选药物后，将新药推向市场的过程……
模块3：预成型研究在药物开发中的作用
第1部分
什么是药物开发?
药物开发涉及对药物发现阶段确定的“先导分子或候选分子”的研究。这些调查主要涉及临床评估。临床试验（CTs）在人体受试者中进行，涉及第一、二和三期。第四期试验涉及新药上市后监测…。
模块4:水溶解度
第一部分
溶解度研究的组成部分
溶解度是对分子性能有重大影响的最关键的预成型性质之一。溶解度和渗透性构成了生物制药分类系统（BCS）的主干，该系统为药物输送系统的设计和许多监管决策提供了科学框架。溶解度评估是最重要和最广泛的研究之一，预成型参数…。
模块5：渗透性
生物药剂学分类系统
渗透性和溶解度构成了生物制药分类系统（BCS）的科学基础。口服吸收涉及肠膜的通透性。美国食品和药物管理局文件将通透性定义为“药物的有效人类空肠壁通透性，包括对向肠膜传质的表观阻力”…。
单元6：稳定性研究
稳定性研究的类型
原料药的内在稳定性是制剂前期研究的重要组成部分，为制剂开发提供了大量的投入。不同的过程，如加工，储存和胃肠道环境，挑战药物的稳定性。典型的预配方方案包括评估化学稳定性、物理稳定性和光稳定性....
单元7:固态特性
固态性质的水平
绝大多数原料药和赋形剂以固体形式使用，其固体状态特性对其稳定性和性能有影响。固态特性可以在三个层次上进行设想——分子、粒子和体。
固态特性
固态分子水平
分子水平研究单个分子在固体形态下的排列，涉及晶体、多态、溶剂态、无定形和共晶等现象....
单元8：压实研究
压实研究的作用
片剂具有易给药、易生产、稳定性好等明显优点，是最常用的剂型之一。片剂的制造包括一个压实步骤，其中散装粉末或颗粒在压实压力下在压片机中转换成致密的物质。因此，希望原料药具有可接受的压实轮廓....
单元9:兼容性研究
辅料选择的配伍性研究
配伍性研究通常是预配方分析期间完成的最后一项活动。除配伍性研究外，所有制剂前研究均在纯原料药上进行。配伍性研究旨在研究药物与其他赋形剂的相互作用。辅料的选择对于开发高质量的药品至关重要。辅料的选择取决于拟定剂型的类型…。
单元10：编制前报告
识别“可用药性”的挑战
预成型研究在药物发现和开发过程中起着至关重要的作用。通常在实验方案达到顶点时生成一份称为预成型报告的文件。药物发现期间的预配方报告评估了溶解度、渗透性和稳定性对分子“可药物性”的影响。如果任何参数对可用药性构成风险，预配方报告中讨论了缓解该风险的策略…。
模块11：仿制药的预成型研究
什么是通用产品？
仿制药被定义为“在剂型、强度、给药途径、质量和性能特征以及预期用途方面与品牌创新者产品相当的药品”。根据美国食品和药物管理局（USFDA）的描述，仿制药等同于创新产品，生物等效于创新产品。简单地说，通用产品是创新者产品的复制品…。
R /先生,
真的，它会增加知识。对上述课程的主动/同样是非常值得赞赏的。
问候//
迪内什·库马尔·安查
亲爱的先生,
我想参加这门课程，以增加我在管理药学领域的知识和技能。
问候
多丽娜。
你好，多丽娜，
跟踪我们的培训地点。我们已经按照ISO 17025:2005的要求安排了一门实验室管理课程。这一定能满足您的要求。
我认为这门课在很多方面对我们都有帮助，，，，，感谢你用这种方式来开设这门课
非常感谢你的好意
先生，我想在您尊敬的机构接受实践训练。请推荐我做教练。
感谢和问候。
亚达夫酒店
9868503349
亚达夫先生你好,
请让我们知道您感兴趣的领域、经验等，以便我们建议合适的选择。
尊敬的先生，
我想参加预配方电子课程，以提高我在固态性质领域的知识，请提供详细信息。
谢谢你！
我的电话号码是8500298133
很简单。只需从免费电子课程中选择选项，并在注册框中提供您的电子邮件和姓名。您将在接下来的几天内开始依次接收模块SY
亲爱的先生,
这门课真的很好，也很有用。我希望如果你在考试后颁发证书将有助于工作和激励。请往这个方向想。
我感谢你的努力和团队合作。
嗨，乔塔姆
谢谢您的赞赏!我们还有一个关于HPLC的认证课程，您可以参加在这里．这是一个更详尽的主题报道。
这门课还有吗？我真的很想上，但我不能
亲爱的嘉莉，
关于药物预配方的课程是可用的，我将把它的链接发送到您的邮箱，使您能够加入它。
亲爱的先生,
我想参加你们的药物预配方课程，但我无法签到，因为链接似乎断了。你能帮我一下吗?
先谢谢你
亲切的问候
达尼埃莱
Dea先生，
请通过下面给出的链接注册课程：//www.drakkus.com/pharmaceutical-preformulation-basics-and-industrial-applications/
你好
我试图注册到你指定的链接，它说电子邮件是无效的。我试着发了几封电子邮件。
你好
很抱歉给您带来不便。请尝试通过提供的链接注册免费课程
//www.drakkus.com/2014/01/09/preformulation-free-e-course/
如果你还面临任何困难，请在我的电子邮件中告诉我。
这个还有吗？
谢谢
是的，它是可用的。
美好的一天先生!我想学习药物配方。但是，我是否可以获得一个实用工具包，或者我可以购买实用工具包，以便像我从讲座中学到的那样，亲自试验原料?非常感谢，祝您有愉快的一天!
你好，先生，
我想参加这门预备课程，有空吗？请为我报名参加这门课程。
您好，这是一个免费课程，您可以在这里参加-
//www.drakkus.com/courses/introduction-to-pharmaceutical-preformulation/